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鸡组织中甲基盐霉素残留量的测定实验

更新时间:2011-04-27      点击次数:2098

一、实验部分
1、仪器与试剂
    开云买球网 ,配柱后衍生装置和二极管阵列检测器;inertsil ODS3C18液相色谱柱(25 cm×46mm,5μm);离心机(Sigma公司);UltraTyrrax T25型匀质器(德国);硅胶S小柱(500 mg,3mL)。甲基盐霉素标准品(Sigma 公司)。香草醛(Fluka公司);衍生液配制:量取5 mL H2SO4,缓慢加入到250mL甲醇中,置冰水浴中缓慢加入20 g香草醛,混匀,脱气5min后避光保存,临用现配;异辛烷和甲醇均为色谱纯(Fisher公司);乙酸和浓H2SO4为分析纯(北京化学试剂公司)。

2、色谱分离条件
   流动相:V(甲醇)∶V(乙酸)∶V(水)=94∶3∶3;流速: 08 mL/min;衍生液流速:04mL/min;反应温度: 95 ℃;检测波长: 520 nm;进样量: 100 μL;柱温: 30 ℃。

3、样品处理
1)样品中甲基盐霉素的提取
   称取组织样品(50±005)g于50 mL聚四氟乙烯离心管中,加入10 mL蒸馏水,以10000r/min以上的速度均质60 s,再加入10 mL异辛烷,旋涡混合3 min左右,以3000 r/min离心5min,吸取上层有机相,备用。然后加入10 mL异辛烷,按上述步骤重复提取一次,取上层有机相,备用,合并两次离心后的有机相。
2)固相萃取净化
   用5 mL异辛烷预洗硅胶小柱,不使流干,加入231所得的上清液,然后再用5 mL异辛烷淋洗,过柱流速控制在1~2mL/min,然后抽干小柱,再用2 mL甲醇洗脱,于40℃水浴中氮气吹干后用10 mLV(甲醇)∶V(水)=90∶10混合液溶解,开云买球网 测定。

4、线性实验
   称取100 mg甲基盐霉素于100 mL棕色容量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得100mg/L甲基盐霉素标准储备液。吸取标准储备液10 mL于100 mL棕色容量瓶中,得10mg/L标准工作液。将标准工作液用流动相稀释成70、250、500、1000和5000 μg/L的标准工作溶液和10mg/L标准工作溶液一起进行HPLC分析。每个浓度进样6次,以标准工作液的浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。

5、添加回收率实验
   添加回收率实验添加浓度为20、100、300和600 μg/kg(鸡肉),20、100、600和1800μg/kg(鸡肝),20、100、300和600 μg/kg(鸡肾)及20、100、600和1200μg/kg(鸡脂肪)。称样后加入标准溶液,涡旋混匀放置05 h后进行样品处理,其它步骤同23。

二、结果与讨论
1、色谱条件的建立
   本实验色谱条件基本参照文献[4]进行分析,其中4种组织的添加浓度均为20μg/kg,所得图谱见图1。从图1可知,甲基盐霉素出峰时间为656 min,峰形较好,在空白组织中未见干扰。

2、提取和净化条件的选择
   甲醇、乙睛、丙酮、异辛烷和正已烷可用于提取聚醚类药物,但为减少后续净化的压力,通常选择极性相对较低的异辛烷、氯仿、乙酸乙酯等。本实验对异辛烷的提取条件进行了优化,发现当鸡肉中添加浓度为5000μg/kg时,提取两次(每次10mL)直接进样扣除空白后的回收率>95%。通常,选择正相固相萃取净化动物组织中的聚醚类药物,有氧化铝小柱和硅胶小柱。本实验在参考文献[4]的净化方法和不影响方法灵敏度的基础上,将10mL二氯甲烷洗涤液改为5 mL异辛烷,6 mL二氯甲烷/甲醇洗脱液改为2 mL甲醇,节约了溶剂,缩短了实验时间。

3、衍生化条件的优化
   固定流动相流速,以4种鸡组织样品为基质,考察衍生液的流速对信噪的影响。实验发现,当衍生液流速为01~04mL/min时,各种组织的添加样品(浓度100 μg/kg)的信噪比逐步增加;流速为04~08mL/min时,信噪比均无明显变化。实验选择衍生液的流速为04 mL/min。

4、线性实验
   根据线性实验方法,在07~100mg/L范围内,以峰面积对甲基盐霉素浓度作图,所得标准曲线方程为y=1058x+105,相关系数均大于09993,说明本方法适用于甲基盐霉素的定量分析。

5、方法的检出限、回收率和精密度
   采用在空白样品中添加标准溶液的方法,对4种鸡组织进行了4次添加回收率重复实验,每次每个浓度点进行5次重复实验,实验结果见表1。从表1可见,鸡组织中各浓度点平均添加回收率在764%~931%之间。批内相对标准偏差(RSD)在26%~89%之间,批间相对标准偏差(RSD)在47%~97%之间,可见本方法具有较好的准确性和稳定性。甲基盐霉素在4种鸡组织中的检出限均为60μg/kg (S/N=3),定量限均为200 μg/kg (S/N=10)。表1 鸡组织中甲基盐霉素的平均回收率和相对标准偏差(略)

6、方法应用
   利用本方法对甲基盐霉素预混剂在鸡体内休药期进行了检测。休药0 h,鸡肉中含甲基盐霉素(852±26)μg/kg(n=3);休药48 h后,鸡肉中未检出甲基盐霉素。


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